Especialista em aviação, de 59 anos, enfrenta a doença de Creutzfeldt-Jakob, condição neurodegenerativa causada por alterações em proteínas do cérebro e que pode comprometer funções motoras e cognitivas em um curto período

O diagnóstico do influenciador e especialista em aviação Lito Sousa, de 59 anos, colocou em evidência uma condição neurológica pouco conhecida e considerada extremamente rara: a doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ). O quadro é caracterizado por uma degeneração progressiva do sistema nervoso e chama atenção principalmente pela velocidade com que pode evoluir.

Conhecido pelo trabalho relacionado ao universo da aviação, Lito apresentou uma perda significativa da capacidade motora nas últimas semanas, embora tenha mantido a lucidez. Antes da confirmação da doença, outras hipóteses foram investigadas, entre elas uma possível encefalite autoimune. O influenciador chegou a receber tratamentos específicos para essa suspeita, mas voltou a apresentar piora.

A doença de Creutzfeldt-Jakob pertence ao grupo das chamadas doenças priônicas. O problema ocorre quando proteínas presentes normalmente no organismo sofrem alterações em sua estrutura e passam a desencadear um processo que compromete progressivamente as células cerebrais.

Uma das principais características da DCJ é justamente sua rápida evolução. Enquanto outras doenças neurodegenerativas podem avançar durante anos, a Creutzfeldt-Jakob pode provocar deterioração neurológica significativa em semanas ou meses.

Os sintomas variam de acordo com cada paciente. Alterações de memória, confusão mental e dificuldades relacionadas à linguagem e à execução de tarefas podem surgir durante o desenvolvimento da doença. Também são possíveis manifestações motoras, como perda de coordenação, rigidez, dificuldades para caminhar, alterações na fala, fraqueza e contrações musculares involuntárias.

No caso de Lito, o comprometimento motor apareceu de maneira particularmente evidente, enquanto sua capacidade cognitiva permaneceu preservada durante parte da evolução relatada pela família.

Outro aspecto importante está relacionado à origem da doença. A grande maioria dos casos ocorre de maneira esporádica, sem que seja possível identificar exatamente o fator responsável pelo surgimento da alteração nas proteínas. Existem ainda formas muito mais raras relacionadas a alterações genéticas ou a circunstâncias médicas específicas.

Apesar das preocupações que podem surgir entre familiares e pessoas próximas, a doença não é transmitida pelo convívio cotidiano. Abraços, beijos, contato físico ou proximidade com o paciente não são considerados formas de transmissão.

O diagnóstico também representa um desafio para a medicina porque os primeiros sintomas podem ser semelhantes aos observados em outras doenças neurológicas. Exames de imagem, análises laboratoriais e avaliações especializadas são utilizados para investigar o quadro e excluir condições que possam apresentar manifestações semelhantes.

Atualmente, não existe tratamento capaz de curar a doença ou reverter a degeneração provocada pela DCJ. A assistência médica concentra-se principalmente no controle dos sintomas e na preservação do conforto e da qualidade de vida do paciente.

Fisioterapia, terapia ocupacional, acompanhamento neurológico e suporte neuropsicológico podem integrar a abordagem multidisciplinar, de acordo com as necessidades apresentadas durante a evolução do quadro.

A família de Lito também busca possibilidades de participação em pesquisas experimentais. Enquanto novos tratamentos continuam sendo investigados internacionalmente, o caso amplia a atenção sobre uma doença rara, complexa e ainda cercada por importantes desafios científicos e médicos.